Syndrome Prader-Willi

Qu'est-ce que c'est ?

Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique qui atteint environ une naissance sur 15 000 naissances. Le SPW atteint les garçons et les filles de façon égale, peu importe la race et l’origine ethnique. Le SPW est reconnu comme étant une cause fréquente d’obésité infantile.

Le syndrome est dû à une anomalie génétique présente sur le chromosome 15. Le diagnostic final se fait grâce à des tests génétiques.

Marchethon

À quoi servent vos dons

Un PETIT Pas pour le Syndrome Prader-Willi est une campagne de levée de fonds internationale ayant pour but d'amasser des fonds pour la recherche. La recherche vise, entre autre, à trouver des solutions à l'Insatiable FAIM.

Pour cette raison, 100% de vos dons sont consacrés à la recherche.

Vous pouvez ainsi aider les gens atteints du syndrome de Prader-Willi en toute quiétude.